今日，瑞典卡羅琳醫(yī)學(xué)院宣布，美國科學(xué)家維克托·安布羅斯和加里·魯夫昆因發(fā)現(xiàn)微小核糖核酸（microRNA）及其在轉(zhuǎn)錄后基因調(diào)控中的作用而獲得 2024 年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。10 月 7 日，在瑞典斯德哥爾摩舉行的 2024 年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)公布現(xiàn)場(chǎng)，屏幕顯示獎(jiǎng)項(xiàng)得主美國科學(xué)家維克托·安布羅斯（左）和加里·魯夫坎的照片（來源新華網(wǎng)）。據(jù)央視新聞，當(dāng)?shù)貢r(shí)間 7 日，瑞典卡羅琳醫(yī)學(xué)院宣布，將2024年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予科學(xué)家維克托·安布羅斯（Victor Ambros）和加里·魯夫昆（GaryRuvkun），表彰他們發(fā)現(xiàn)了微小 RNA（microRNA）及其在轉(zhuǎn)錄后基因調(diào)控中的作用。兩位獲獎(jiǎng)?wù)邔⑵椒?1100 萬瑞典克朗（約合 745 萬元人民幣）獎(jiǎng)金。微小 RNA 是一類在基因調(diào)控中發(fā)揮關(guān)鍵作用的小型RNA分子。兩位科學(xué)家的發(fā)現(xiàn)引入了一種新的基因調(diào)控原理，這對(duì)于多細(xì)胞生物至關(guān)重要，揭示了人類基因組編碼超過一千種微小RNA。這一發(fā)現(xiàn)為理解生物體功能及其如何發(fā)育開辟了新的維度。更具體的說，生物體內(nèi)的核糖核酸（RNA）分為兩種：一種是參與編碼蛋白質(zhì)的RNA，能指導(dǎo)合成蛋白質(zhì)的信使 RNA；另一種是不能編碼蛋白質(zhì)的 RNA，即非編碼 RNA。miRNA 正是非編碼 RNA 中的一種。由于它的長(zhǎng)度很短，僅有21-23個(gè)核苷酸組成，因此被稱作微小 RNA（miRNA）。miRNA 通過與靶 mRNA 的互補(bǔ)配對(duì)而在轉(zhuǎn)錄后水平上對(duì)基因的表達(dá)進(jìn)行負(fù)調(diào)控，導(dǎo)致 mRNA 的降解或翻譯抑制。這項(xiàng)發(fā)現(xiàn)不僅大大豐富了生物學(xué)家對(duì)基因調(diào)控的認(rèn)識(shí)，而且 miRNA 被發(fā)現(xiàn)個(gè)體發(fā)育、細(xì)胞凋亡和癌癥、糖尿病等諸多疾病中都扮演著角色。維克托·安布羅斯 1953 年出生于美國新罕布什爾州漢諾威，1979 年獲得麻省理工學(xué)院博士學(xué)位，1979 年至 1985 年在麻省理工學(xué)院做博士后研究，1985 年成為哈佛大學(xué)的首席研究員，1992 年 至2007 年擔(dān)任達(dá)特茅斯醫(yī)學(xué)院的教授，現(xiàn)為馬薩諸塞大學(xué)醫(yī)學(xué)院伍斯特分校的 Silverman 自然科學(xué)教授。加里·魯夫昆 1952 年出生于美國加利福尼亞州伯克利，1982 年獲得哈佛大學(xué)博士學(xué)位，1982 年至 1985 年在麻省理工學(xué)院做博士后研究，1985 年成為麻省總醫(yī)院和哈佛醫(yī)學(xué)院的首席研究員，現(xiàn)為哈佛醫(yī)學(xué)院的遺傳學(xué)教授。今年的諾貝爾獎(jiǎng)重點(diǎn)關(guān)注細(xì)胞中用于控制基因活動(dòng)的重要調(diào)節(jié)機(jī)制的發(fā)現(xiàn)。遺傳信息通過轉(zhuǎn)錄過程從 DNA 流向信使 RNA (mRNA)，然后流向細(xì)胞機(jī)制進(jìn)行蛋白質(zhì)生產(chǎn)。在那里，mRNA 被翻譯，從而根據(jù) DNA 中存儲(chǔ)的遺傳指令制造蛋白質(zhì)。自 20 世紀(jì)中葉以來，一些*基本的科學(xué)發(fā)現(xiàn)解釋了這些過程的工作原理。我們的器官和組織由許多不同類型的細(xì)胞組成，所有細(xì)胞的 DNA 中都存儲(chǔ)著相同的遺傳信息。然而，這些不同的細(xì)胞表達(dá)著獨(dú)特的蛋白質(zhì)組。這是怎么可能的呢？答案在于基因活動(dòng)的精確調(diào)節(jié)，以便只有正確的基因組在每種特定的細(xì)胞類型中活躍。這使得肌肉細(xì)胞、腸細(xì)胞和不同類型的神經(jīng)細(xì)胞能夠發(fā)揮其專門的功能。此外，必須不斷微調(diào)基因活動(dòng)，以使細(xì)胞功能適應(yīng)我們身體和環(huán)境的變化。如果基因調(diào)控出現(xiàn)問題，就會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的疾病，如癌癥、糖尿病或自身免疫。因此，了解基因活動(dòng)的調(diào)控幾十年來一直是一個(gè)重要的目標(biāo)。遺傳信息從 DNA 流向 mRNA 再流向蛋白質(zhì)。我們體內(nèi)所有細(xì)胞的 DNA 中都存儲(chǔ)著相同的遺傳信息。這需要精確調(diào)節(jié)基因活性，以便只有正確的一組基因在每種特定細(xì)胞類型中處于活性狀態(tài)。 20 世紀(jì) 60 年代，人們發(fā)現(xiàn)一種稱為轉(zhuǎn)錄因子的特殊蛋白質(zhì)可以與 DNA 中的特定區(qū)域結(jié)合，并通過決定產(chǎn)生哪些 mRNA 來控制遺傳信息的流動(dòng)。從那時(shí)起，人們已經(jīng)鑒定出數(shù)千種轉(zhuǎn)錄因子，長(zhǎng)期以來人們認(rèn)為基因調(diào)控的主要原理已經(jīng)得到解決。然而，1993 年，今年的諾貝爾獎(jiǎng)得主發(fā)表了意想不到的發(fā)現(xiàn)，描述了一種新的基因調(diào)控水平，這種水平被證明具有非常重要的意義，并且在整個(gè)進(jìn)化過程中都得到了保留。
來源：醫(yī)藥代表
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