國(guó)家藥監(jiān)局點(diǎn)名,美敦力、雅培…

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來(lái)源: 國(guó)家藥監(jiān)局、醫(yī)療器械經(jīng)銷商聯(lián)盟整理

4月25日,國(guó)家藥監(jiān)局官網(wǎng)一連發(fā)布了7則醫(yī)療器械召回通報(bào),涉美敦力、雅培、庫(kù)克、梅里埃等多家知名械企。


1、美敦力公司Medtronic Inc.對(duì)植入式可充電脊髓神經(jīng)刺激器主動(dòng)召回

美敦力(上海)管理有限公司報(bào)告,由于存在誤選“非美敦力”導(dǎo)聯(lián)配置選項(xiàng)等問(wèn)題,生產(chǎn)商美敦力公司Medtronic Inc.對(duì)其生產(chǎn)的植入式可充電脊髓神經(jīng)刺激器(國(guó)械注進(jìn)20203120514)主動(dòng)召回。召回級(jí)別為二級(jí)召回。


2、美敦力導(dǎo)航股份有限公司Medtronic Navigation, Inc.對(duì)顱腦外科手術(shù)定位設(shè)備主動(dòng)召回

美敦力(上海)管理有限公司報(bào)告,由于部分產(chǎn)品在發(fā)貨時(shí)未按日本法規(guī)要求標(biāo)注信息,生產(chǎn)商美敦力導(dǎo)航股份有限公司Medtronic Navigation, Inc.對(duì)其生產(chǎn)的顱腦外科手術(shù)定位設(shè)備Cranial surgical navigation and positioning system(國(guó)械注進(jìn)20223010631)主動(dòng)召回。召回級(jí)別為三級(jí)召回。


3、雅培醫(yī)療器械A(chǔ)bbott Medical對(duì)植入式無(wú)導(dǎo)線心臟起搏器主動(dòng)召回

雅培醫(yī)療用品(上海)有限公司報(bào)告,由于在非預(yù)期情況下,產(chǎn)品可能出現(xiàn)切換至MRI模式或緊急VVI (EVVI)模式等原因,生產(chǎn)商雅培醫(yī)療器械A(chǔ)bbott Medical對(duì)其生產(chǎn)的植入式無(wú)導(dǎo)線心臟起搏器Aveir Leadless Pacemaker VR(國(guó)械注進(jìn)20243120113)主動(dòng)召回。召回級(jí)別為二級(jí)召回。



4、辛迪思有限公司Synthes GmbH對(duì)接骨螺釘主動(dòng)召回

強(qiáng)生(上海)醫(yī)療器材有限公司報(bào)告,由于兩批次接骨螺釘產(chǎn)品標(biāo)簽型號(hào)規(guī)格信息與實(shí)物不一致,生產(chǎn)商辛迪思有限公司Synthes GmbH對(duì)其生產(chǎn)的接骨螺釘Screws(國(guó)械注進(jìn)20173461994)主動(dòng)召回。召回級(jí)別為三級(jí)召回。


5、庫(kù)克公司Cook Incorporated對(duì)血管內(nèi)抓捕器主動(dòng)召回

庫(kù)克(中國(guó))醫(yī)療貿(mào)易有限公司報(bào)告,由于受影響產(chǎn)品與日本市場(chǎng)批準(zhǔn)要求存在差異,生產(chǎn)商庫(kù)克公司Cook Incorporated對(duì)其生產(chǎn)的血管內(nèi)抓捕器Indy OTW Vascular Retriever(國(guó)械注進(jìn)20163032259)主動(dòng)召回。召回級(jí)別為三級(jí)召回。


6、偉康股份有限公司 Respironics, Inc對(duì)呼吸機(jī)、無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)主動(dòng)召回

飛利浦(中國(guó))投資有限公司報(bào)告,由于呼吸機(jī)設(shè)備檢測(cè)到內(nèi)部錯(cuò)誤或可能影響治療的情況會(huì)發(fā)生警報(bào),該警報(bào)可能導(dǎo)致治療中斷等原因,偉康股份有限公司 Respironics, Inc對(duì)其生產(chǎn)的對(duì)無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)(國(guó)械注進(jìn)20163545170)、呼吸機(jī)(國(guó)械注進(jìn)20192082053、國(guó)械注進(jìn)20152541271)主動(dòng)召回。召回級(jí)別為一級(jí)。



7、生物梅里埃法國(guó)股份有限公司 bioMerieux, SA對(duì)革蘭陰性細(xì)菌藥敏卡片主動(dòng)召回

梅里埃診斷產(chǎn)品(上海)有限公司報(bào)告,由于特定批次卡片的頭孢曲松(cro02n)濃度計(jì)算錯(cuò)誤等原因,生產(chǎn)商生物梅里埃法國(guó)股份有限公司bioMerieux, SA對(duì)其生產(chǎn)的革蘭陰性細(xì)菌藥敏卡片VITEK 2 AST-N334(國(guó)械注進(jìn)20162405205)主動(dòng)召回。召回級(jí)別為三級(jí)召回。


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