來源:醫(yī)療器械經(jīng)銷商聯(lián)盟整理
7月30日,上海市人民政府辦公廳正式發(fā)布了《關(guān)于支持生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)全鏈條創(chuàng)新發(fā)展的若干意見》(以下簡稱《意見》),自2024年8月1日起正式實施。
為打造新時代全球生物醫(yī)藥重大戰(zhàn)略產(chǎn)業(yè)高地,支撐全市經(jīng)濟社會高質(zhì)量發(fā)展,《意見》提出8大方面共37條的措施,支持生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)全鏈條創(chuàng)新發(fā)展。
尤其是第四部分“加快創(chuàng)新產(chǎn)品應(yīng)用推廣”方面,極大利好創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品推廣入院,影響大批械企、經(jīng)銷商。
具體如下:
鼓勵創(chuàng)新產(chǎn)品入院配備使用
持續(xù)更新“新優(yōu)藥械”產(chǎn)品目錄,開通創(chuàng)新藥械掛網(wǎng)“綠色通道”,推薦納入國家醫(yī)保藥品或“滬惠保”等目錄保障范圍。
在國家醫(yī)保藥品和“新優(yōu)藥械”產(chǎn)品更新發(fā)布1個月內(nèi),我市醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)臨床需求和醫(yī)院特色,將相應(yīng)創(chuàng)新藥械以“應(yīng)配盡配”原則配備使用。及時將符合條件的藥店納入“雙通道”范圍。
加強對市級醫(yī)院創(chuàng)新責任考核,醫(yī)療機構(gòu)不得以用藥數(shù)量、藥/耗占比等原因限制創(chuàng)新藥械入院。
加大創(chuàng)新產(chǎn)品醫(yī)保支付支持力度
對于國家醫(yī)保談判藥品和創(chuàng)新醫(yī)療器械涉及的診療項目,實行醫(yī)保預(yù)算單列支付、在DRG/DIP改革中單獨支付;
對符合條件的高價值創(chuàng)新醫(yī)療器械、創(chuàng)新醫(yī)療服務(wù)項目,在DRG/DIP改革中獨立成組、提高支付標準、不受高倍率病例數(shù)限制。
對符合規(guī)定的“新優(yōu)藥械”產(chǎn)品,及時研究納入醫(yī)保支付范圍。
支持創(chuàng)新產(chǎn)品示范應(yīng)用與推廣
支持醫(yī)療機構(gòu)與企業(yè)合作開展創(chuàng)新藥械應(yīng)用示范項目,進行上市后評價、真實世界療效評價、適應(yīng)癥拓展等研究,按照規(guī)定擇優(yōu)給予每個項目*高200萬元支持。
支持在生物醫(yī)藥領(lǐng)域開展政府采購合作創(chuàng)新。
在資金的投入上,《意見》同樣毫不手軟。
對進入國家和我市創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序的產(chǎn)品,按照規(guī)定給予*高300萬元支持;
以上產(chǎn)品首次取得注冊證并落地生產(chǎn)的,按照規(guī)定再給予不超過研發(fā)投入的40%,*高800萬元支持。每個單位每年累計支持金額*高3000萬元。
對我市企業(yè)研發(fā)的創(chuàng)新藥、現(xiàn)代中藥和高端醫(yī)療器械,申請通過FDA、EMA、CE、PMDA或世界衛(wèi)生組織以及金磚國家、“一帶一路”國家藥品監(jiān)管機構(gòu)注冊,并在當?shù)貙崿F(xiàn)銷售的,按照規(guī)定擇優(yōu)給予不超過研發(fā)投入的30%,*高1000萬元支持。
此外,鼓勵創(chuàng)新型企業(yè)與跨國企業(yè)對接合作,對于首付款1億元以上的海外權(quán)益許可交易(雙方應(yīng)無投資等關(guān)聯(lián)),按照規(guī)定擇優(yōu)給予出讓企業(yè)不超過其第三方等專業(yè)服務(wù)投入的50%,*高500萬元支持。
對于企業(yè)或組織參加國際性活動和展會的,按照規(guī)定經(jīng)認定給予不超過項目經(jīng)費的50%,*高5萬元支持。每個單位每年累計支持金額不超過50萬元。
《意見》自2024年8月1日起實施,有效期至2029年7月31日。2024年6月1日至7月31日期間,相關(guān)涉及資金支持的政策措施參照本意見執(zhí)行。
附:《意見》原文
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