9月26日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則的通知》(簡(jiǎn)稱(chēng)《指導(dǎo)意見(jiàn)》)。本《指導(dǎo)原則》適用于負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門(mén)依法對(duì)醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售經(jīng)營(yíng)者、醫(yī)療器械電子商務(wù)平臺(tái)經(jīng)營(yíng)者開(kāi)展的監(jiān)督檢查。鑒于醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售經(jīng)營(yíng)者、醫(yī)療器械電子商務(wù)平臺(tái)經(jīng)營(yíng)者在經(jīng)營(yíng)服務(wù)方式、經(jīng)營(yíng)范圍等方面可能有所不同,檢查過(guò)程中,經(jīng)營(yíng)者可以根據(jù)其經(jīng)營(yíng)服務(wù)方式、經(jīng)營(yíng)范圍等...
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