我省成為醫(yī)療器械注冊人制度試點省份

來源：遼寧日報  

10月23日，記者從省藥監(jiān)局了解到，日前我省被國家藥監(jiān)局列為醫(yī)療器械注冊人制度試點工作省份，這將有效促進(jìn)我省醫(yī)療器械上市，推動我省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)鏈上下游分工合作。

　　醫(yī)療器械注冊人制度是指醫(yī)療器械注冊申請人提出申請，其樣品委托其他生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)并獲得《醫(yī)療器械注冊證》后，成為注冊人;注冊人委托其他生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品并以注冊人名義上市，并對醫(yī)療器械全生命周期產(chǎn)品質(zhì)量承擔(dān)全部法律責(zé)任的制度。

　　我國醫(yī)療器械監(jiān)管現(xiàn)行政策實行產(chǎn)品注冊和生產(chǎn)許可“捆綁”的模式，醫(yī)療器械產(chǎn)品上市必須由自己研發(fā)自己生產(chǎn)，委托生產(chǎn)只允許雙方同時具備醫(yī)療器械注冊證和生產(chǎn)許可證的企業(yè)才可以申請辦理。省藥監(jiān)局相關(guān)人員介紹，試點工作開展后，醫(yī)療器械的上市許可和生產(chǎn)許可將解除捆綁，注冊人可以將已獲證產(chǎn)品委托給具備生產(chǎn)能力的一家或者多家企業(yè)生產(chǎn)。