上??刀ㄡt(yī)療器械有限公司
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為了提高美國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)的監(jiān)管水平,近日,美國(guó)食品和藥品管理局(FDA)發(fā)布了若干建議,其中包括政府應(yīng)有能力召回已被證明不安全或者無效的產(chǎn)品。
近幾年來,美國(guó)等國(guó)家的醫(yī)療器械廠商陸續(xù)開發(fā)上市多款適合腎衰竭病人在家里自行操作使用的小型血液透析機(jī)。
盡管韓國(guó)已成為亞洲**醫(yī)療器械進(jìn)口國(guó),但外國(guó)廠商的產(chǎn)品想要進(jìn)入韓國(guó)市場(chǎng)并不容易。
雖然醫(yī)療電子進(jìn)展飛快,但醫(yī)療糾紛與偽藥弊案卻屢見不鮮。
由于客觀原因,很多醫(yī)療機(jī)構(gòu)在用醫(yī)療器械難以置于監(jiān)管視野,亟需填補(bǔ)空白,確?;颊哂眯蛋踩?。
科技部已將高端微創(chuàng)手術(shù)器械列入國(guó)家“十一五規(guī)劃”內(nèi),預(yù)計(jì)今后幾年,微創(chuàng)手術(shù)器械市場(chǎng)發(fā)展空間巨大。
醫(yī)用塑料適合制作形形色色的植入式器械產(chǎn)品,如可作為植入式器械的骨架材料等,具有極其廣泛的應(yīng)用前景?!?/p>
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