國家食品藥品監(jiān)管局組織制定的《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作指南（試行）》（以下簡稱《指南》）于日前出臺。

歐盟歐洲殘疾人2010-2020戰(zhàn)略明確表明，無障礙的環(huán)境是民眾參與經(jīng)濟(jì)和社會活動(dòng)的先決條件。

國家食品藥品監(jiān)督管理局近日公布《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法（試行）》，對醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品的購進(jìn)、儲存、調(diào)配及使用等行為進(jìn)行規(guī)范。

國家財(cái)政將給衛(wèi)生部12億元建設(shè)國家臨床重點(diǎn)學(xué)科，其中包括明年要開始評審的“急診醫(yī)學(xué)科”。

低端產(chǎn)品在醫(yī)械出口貿(mào)易中依然具有強(qiáng)勁的需求。

隨著新醫(yī)改在收官之年的深入推進(jìn)，連鎖藥店倍感壓力。

2017年11月，中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳印發(fā)的《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》（以下簡稱《意見》）首次提出要建立醫(yī)療器械上市許可持有人制度。