5月1日，國(guó)家食藥監(jiān)總局（CFDA）審定通過的YY/T0287-2017 /ISO13485：2016《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》標(biāo)準(zhǔn)正式實(shí)施。

凡事都有規(guī)矩，規(guī)矩既是規(guī)范、法則，也是標(biāo)準(zhǔn)、尺度。4月20日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心（以下簡(jiǎn)稱器審中心）對(duì)外發(fā)布了《醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》（以下簡(jiǎn)稱《管理規(guī)范》）

醫(yī)療器械行業(yè)的流通環(huán)節(jié)——渠道，對(duì)上游廠商以及下游醫(yī)院起著至關(guān)重要的作用。而兩票制對(duì)整個(gè)醫(yī)藥流通行業(yè)的影響不言而喻。在行業(yè)洗牌的過程中，流通渠道的 未來發(fā)展更引起了各方的關(guān)注，同時(shí)也出現(xiàn)了一些新的機(jī)會(huì)

看病和養(yǎng)老，幾乎是伴隨每個(gè)人一生，且難以逃避的兩件大事。截至2016年底，我國(guó)60歲以上老年人口已達(dá)2.3億人，占總?cè)丝诘?6.7%，而且我國(guó)老齡化速度較快，失能、部分失能老年人口大幅增加。