為了提高美國醫(yī)療器械行業(yè)的監(jiān)管水平，近日，美國食品和藥品管理局（FDA）發(fā)布了若干建議，其中包括政府應(yīng)有能力召回已被證明不安全或者無效的產(chǎn)品。

近幾年來，美國等國家的醫(yī)療器械廠商陸續(xù)開發(fā)上市多款適合腎衰竭病人在家里自行操作使用的小型血液透析機。

盡管韓國已成為亞洲**醫(yī)療器械進口國，但外國廠商的產(chǎn)品想要進入韓國市場并不容易。

雖然醫(yī)療電子進展飛快，但醫(yī)療糾紛與偽藥弊案卻屢見不鮮。

由于客觀原因，很多醫(yī)療機構(gòu)在用醫(yī)療器械難以置于監(jiān)管視野，亟需填補空白，確?；颊哂眯蛋踩?/p>

科技部已將高端微創(chuàng)手術(shù)器械列入國家“十一五規(guī)劃”內(nèi)，預(yù)計今后幾年，微創(chuàng)手術(shù)器械市場發(fā)展空間巨大。

醫(yī)用塑料適合制作形形色色的植入式器械產(chǎn)品，如可作為植入式器械的骨架材料等，具有極其廣泛的應(yīng)用前景?！?/p>